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                                                      发稿时间:2020-08-06 23:49:51

                                                      国产新冠病毒灭活疫苗不良反应发生率及程度远低于在研同类疫苗

                                                      在新冠病毒疫苗成为终结疫情“救命稻草”已成共识的背景下,全球少数几个具备研发新冠病毒疫苗科研实力和经济基础的国家无形之中就被赋予了各种“期望”。当下,中美两国各自因为有多款疫苗率先进入三期临床试验而被公众视为最有可能 “扮演”拯救世界角色的国家,中美之间的疫苗研发进度之争自然而然就成为外媒炒作的热点。

                                                      4日,记者来到赵乐所租住的小区,其单元楼有两台电梯。据悉,其中一台电梯的监控在之前一直处于被损坏状态。

                                                      “所以,我并不认为新冠病毒疫苗的快速研发有中美之争,我们不是在和美国赛跑,而是在和病毒赛跑。”杨晓明称。

                                                      而在迈入临床试验阶段的六款中国疫苗中,国药集团中国生物承担研发的灭活疫苗目前已经进入临床三期试验阶段,并已具备大规模量产的能力,各项进度均处于全球领先地位。

                                                      “我们的灭活疫苗能够覆盖目前发现分离到的全部病毒株,包括北京新发地疫情发生后分离到的病毒株。”杨晓明称。

                                                      对此,杨晓明表示,病毒在传播的过程中出现基因组部分位点的变异这是一种常见现象。病毒只有在蛋白质水平上发生非常大的变异时,相互作用的受体和靶点才可能改变。从目前数据来看,新冠病毒发生蛋白质水平上大的变异的可能性极低,且现在发生的变异都不是关键点的变异,所以不足以引起疫苗无效。

                                                      据《华盛顿观察家报》21日报道,当天有记者向特朗普提问说:“昨天,一家中国公司的一项研究显示,他们在新冠病毒候选疫苗方面取得了一些有希望的成果。如果中国是第一个研发出疫苗的,或者即使不是,政府是否愿意与中国合作,将成功的中国疫苗带到美国?”

                                                      新冠疫苗已成决战决胜疫情的“杀手锏”

                                                      中国生物北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果于6月28日揭盲。疫苗接种后安全性好,不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体,0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%,0,28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%。